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    農(nóng)藥檢測-第三方檢測中心

    發(fā)布時間： 2024-01-30　　點(diǎn)擊次數(shù)： 333次
    　　農(nóng)藥檢測是指通過一系列的實(shí)驗(yàn)手段，對農(nóng)藥的實(shí)際殘留量進(jìn)行監(jiān)測，以評估農(nóng)藥對環(huán)境和農(nóng)作物的安全性。農(nóng)藥檢測通常包括對農(nóng)藥的種類、濃度、殘留時間等方面的檢測，以確保農(nóng)藥的使用符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。中科檢測提供農(nóng)藥檢測服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。
     
    　　農(nóng)藥檢測項(xiàng)目：
     
    　　急性毒性試驗(yàn)：包括急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)等，用以評估農(nóng)藥對實(shí)驗(yàn)動物的急性毒性作用。
     
    　　致突變性試驗(yàn)：受試樣品引起原核或真核細(xì)胞、或?qū)嶒?yàn)動物遺傳物質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)和/或數(shù)量改變的效應(yīng)。
     
    　　致畸性試驗(yàn)：受試樣品在胚胎發(fā)育期引起胎仔結(jié)構(gòu)和功能異常的效應(yīng)。
     
    　　皮膚刺激性和腐蝕性試驗(yàn)：包括皮膚刺激性、皮膚腐蝕性、眼刺激性和腐蝕性等，用以評估農(nóng)藥對皮膚的刺激性和腐蝕作用。
     
    　　亞慢性毒性試驗(yàn)：包括亞慢性經(jīng)口毒性、亞慢性經(jīng)皮毒性、亞慢性吸入毒性等，用以評估農(nóng)藥對實(shí)驗(yàn)動物的亞慢性毒性作用。
     
    　　慢性毒性試驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)動物在其正常生命期的大部分時間內(nèi)接觸受試樣品所引起的健康損害效應(yīng)。
     
    　　致癌性試驗(yàn)：受試樣品引起腫瘤發(fā)生率和/或類型增加、潛伏期縮短的效應(yīng)。
     
    　　生殖毒性試驗(yàn)：受試樣品對親代繁殖功能或能力的影響和/或?qū)ψ哟L發(fā)育的損害效應(yīng)。
     
    　　發(fā)育毒性試驗(yàn)：妊娠動物接觸受試樣品而引起的子代在出生以前、圍產(chǎn)期和出生以后所顯現(xiàn)出的機(jī)體缺陷或功能障礙。
     
    　　農(nóng)藥檢測標(biāo)準(zhǔn)：
     
    　　GB 2763《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留》
     
    　　NY/T761-2008《蔬菜和水果中有機(jī)磷、有機(jī)氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留檢測方法》
     
    　　農(nóng)藥檢測流程：
     
    　　樣品接收：由產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)檢測院市場業(yè)務(wù)部門收樣窗口工作人員，針對客戶所送樣品進(jìn)行樣品信息錄入等工作的檢測業(yè)務(wù)受理過程。
     
    　　樣品制備：樣品經(jīng)抽樣人員送達(dá)實(shí)驗(yàn)室后，由食品檢測部樣品制備工作組按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品制備。
     
    　　樣品取樣：按照國家有關(guān)檢測方法標(biāo)準(zhǔn)要求定量進(jìn)行樣品的準(zhǔn)確稱取。
     
    　　目標(biāo)物提?。簩⒛繕?biāo)物從樣品中提取出來。
     
    　　目標(biāo)物凈化：根據(jù)檢測指標(biāo)及樣品特征除掉會影響檢測結(jié)果的色素、脂肪等物質(zhì)。
     
    　　目標(biāo)物濃縮：為提高目標(biāo)物檢測濃度，將目標(biāo)物進(jìn)行濃縮，增加檢測靈敏度。
     
    　　上機(jī)檢測：根據(jù)國家有關(guān)檢測方法標(biāo)準(zhǔn)要求，選擇對應(yīng)檢測設(shè)備對目標(biāo)物進(jìn)行檢測。
     
    　　審核報告簽發(fā)：依據(jù)檢測結(jié)果，進(jìn)行審核報告簽發(fā)。
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